आज के डिजिटल परिदृश्य में प्रिस्क्राइबिंग सूचना की सटीकता सुनिश्चित करना

प्रिस्क्रिप्शन मेडिसिन कोड ऑफ प्रैक्टिस अथॉरिटी (पीएमसीपीए) के हालिया फैसले ने नोवार्टिस यूके की वेबसाइट पर उपलब्ध पुरानी प्रिस्क्रिप्शन जानकारी को लक्षित किया। स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं द्वारा डाउनलोड के लिए होस्ट किए गए दस्तावेजों में प्रिस्क्रिप्शन संबंधी जानकारी थी जो आधिकारिक रूप से स्वीकृत उत्पाद विशेषताओं से अलग थी।

नोवार्टिस ने कानूनी दवा की बारीकियों के साथ सामग्री को समन्वयित रखने में कमियों को स्वीकार किया। उन्होंने उत्कृष्टता को बनाए रखने और सटीक प्रिस्क्राइबिंग तथ्य प्रस्तुत करने के सिद्धांतों का पालन न करने की बात स्वीकार की। दवा अनुमोदन परिवर्तनों के बाद डेटा को अपडेट करने की आंतरिक प्रक्रियाओं के दौरान मानवीय गलतियों को दोषी ठहराया गया।

पैनल ने कुछ जोखिम विवरणों के गायब होने के संभावित नैदानिक नतीजों के बारे में गहरी चिंता व्यक्त की। उन्होंने फैसला सुनाया कि नोवार्टिस ने चिकित्सा पेशेवरों द्वारा उनके संचार पर निर्भरता को खतरे में डालकर उद्योग की अखंडता से समझौता किया।

यह मामला दवा कंपनियों के अपरिहार्य कर्तव्य को उजागर करता है कि वे उत्पाद ज्ञान की प्रगति के साथ दवा सीखने की सामग्री को अद्यतन करने की प्रक्रियाओं की लगन से निगरानी करें। डिजिटल रूप से स्वास्थ्य रिकॉर्ड तक व्यापक पहुंच के साथ, निरीक्षण निकाय उद्योग से उचित रूप से प्रदर्शित देखभाल की मांग करेंगे।

कुछ लोग MHRA जैसे विनियामकों द्वारा अनुमोदित अन्य कानूनी दवा मोनोग्राफ से स्वतंत्र प्रिस्क्राइबिंग जानकारी की प्रासंगिकता पर सवाल उठाते हैं। प्रिस्क्राइबिंग जानकारी की आवश्यकता 1968 के मूल दवा अधिनियम से प्राप्त कानून से आती है। आज के डिजिटल वातावरण में, ऐसे औपचारिक दस्तावेजों से जुड़ने मात्र से यह सुनिश्चित हो सकता है कि चिकित्सकों को सबसे वर्तमान सुरक्षा और अनुप्रयोग मार्गदर्शन प्राप्त हो। स्वामित्व वाली जानकारी होस्ट करने के बजाय, कंपनियाँ देखभाल के मानकों में ज्ञान की व्याख्या और अनुप्रयोग पर संचार प्रयासों पर ध्यान केंद्रित कर सकती हैं।

यह मामला एक सबक देता है कि मानव और तकनीकी प्रणालियों को सोच-समझकर तैयार किया जाना चाहिए, और स्पष्ट और सुसंगत रोगी-केंद्रित ऑनलाइन बातचीत के लिए सिफारिशों को आधुनिक बनाने के लिए कोड के साथ सहयोग करना चाहिए। सार्वजनिक विश्वास को बनाए रखने के लिए उद्योगों को नियमित रूप से बेहतर प्रथाओं की आवश्यकता होती है।

संक्षेप में, चूंकि मेडिकल तथ्य प्रिंट से स्क्रीन पर धुंधले होते जा रहे हैं, इसलिए यह निर्णय उद्योग की कड़ी निगरानी वाली सूचना गुणवत्ता के लिए जवाबदेही को रेखांकित करता है - जो सुरक्षित और प्रभावी देखभाल के लिए मौलिक है। गतिशील डिजिटल क्षेत्रों में कुशल निर्णय लेने के समर्थन के बारे में विनियामक की चिंताओं को शांत करने के लिए व्यावहारिक उपाय आवश्यक हैं।

संदर्भ

1. केस ऑथ/3725/1/23

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